كشف علماء الأعصاب الأمريكيون عن اكتشاف يقولون إنه يمكن أن يساعد في اكتشاف مرض التوحد في المراحل المبكرة لنمو الطفل. بالطبع ، هناك حاجة إلى مزيد من البحوث ، لكنها تستنتج عملية تبدأ قبل الولادة بوقت طويل: هذه بعض الحالات الشاذة في تطور بعض هياكل الدماغ للجنين.
يعتبر مرض التوحد عمومًا اضطرابًا في نمو المخ ، إلا أن العلم لم يتمكن بعد من تحديد أي آفات مسؤولة.
ينتمي العلماء إلى المعهد الوطني للصحة العقلية بالولايات المتحدة (كيان يمول الدراسة) ، ووفقًا لأخصائية التوحد ليزا جيلوتي ، فإن هذا الاكتشاف واعد جدًا ، يسمح بالتقدم في فهم وعلاج الاضطراب. تشير الأبحاث إلى ما يحدث في الدماغ ، على الرغم من أنه لا يزال لا يفسر الآلية ، إلا أنه تقدم بالفعل. تم نشر البحث في مجلة نيوإنجلند الطبية ، ولتنفيذ ذلك ، قام الأطباء بتحليل عينات من أنسجة المخ بعد الوفاة في مجموعة صغيرة (11) من الأطفال المصابين بالتوحد الذين تتراوح أعمارهم بين عامين و 15 عامًا ؛ مقارنتها مع عينات أخرى من مجموعة تحكم لم تقدم هذا الاضطراب في الحياة.
كما قرأت أن هناك سلسلة من 25 جينًا تعمل كمؤشرات حيوية لأنواع معينة من خلايا الدماغ التي تشكل الطبقات الست للقشرة ، ووفقًا للنتائج ، غائبة في 91 في المئة من الأطفال الذين تم اختبارهم، بينما لم يكن هناك سوى 9 ٪ من أولئك الذين ينتمون إلى المجموعة الضابطة التي لم تقدم لهم.
إريك كورشني هو مدير مركز التميز للتوحد بجامعة كاليفورنيا (سان دييغو) والمؤلف المشارك للبحوث. وأوضح أنه بالإضافة إلى الاختلاف في الجينات ، علامات تغير خلايا المخ قد لوحظت في شكل علامات (أو بقع) طولها خمسة وسبع ملليمترات، في عدة أماكن من طبقات الفص الجبهي والزماني للدماغ.
وهذه المناطق هي المسؤولة عن الوظائف الاجتماعية ، والعواطف ، والتواصل (بما في ذلك اللغة الشفوية) ، والوظائف التي يتم تقديمها كاختلال وظيفي لدى الأشخاص المصابين بالتوحد
إذا كان المسؤولون عن الدراسة يعتقدون أن النتائج يمكن أن تساعد في الكشف المبكر وتقديم علاجات محسنة ، فذلك لأن الطبيعة غير المنتظمة للعيوب نفسها ، يسبب لهم لا تحدث في القشرة بأكملها. لذلك يمكن أن تتاح للدماغ النامي الفرصة لإصلاح صلاته الخاصة لتجاوز البقع المرضية ، و "تجنيد" الخلايا من المناطق المجاورة من الدماغ ، والتي من شأنها أن تؤدي وظائف حاسمة في وظائف التواصل الاجتماعي.
