إنه واضح: مع فقط سبع سنوات هذا الولد المذهل الذي تم إنجازه حديثًا من فيلانويفا دي بوغاس (توليدو) ، والذي يتمتع بأكبر قلب شهدناه على الإطلاق ، يضمن أنه قد حقق كل أحلامه وأن أمله الأكبر هو مساعدة الآخرين ولعب كرة القدم.
اسمه هو ايكر ومع مرور بضع سنوات ، تمكن من استعراضه ، ومقابلة لاعب كرة القدم المفضل لديه ، ومساعدة الأطفال الآخرين الذين يعانون من مشاكل صحية مثله ... الحملة الصليبية الأخيرة التي غمر فيها الآن: جعل الرعاية المبكرة حقيقة واقعة في جميع أنحاء إسبانيا ولا تنتهي عند السادسة، حتى الآن.
وسوف يكون والداهما ، بياتريز وأنجل ، إلى جانبهما طوال الطريق ، لأن أهم شيء بالنسبة لهما هو "انظر ابني سعيدا مع ابتسامة دائما".
نحن لا نتوقف أبدا عن التعلم
Beatriz ، والدة Iker ، هي جزء من منصة الآباء في جميع أنحاء إسبانيا الذين أطلقوا حملة لطلب قانون يضمن الرعاية الاجتماعية المبكرة للجميع: "لا طفل بدون علاج".
إنهم مجموعة من أولياء أمور الأطفال الذين يعانون من صعوبات في نموهم (تأخر النضج ، التوحد ، الشلل الدماغي ، متلازمة داون). هدفك: اجعل الأطفال أكثر من ستة أعوام يواصلون تلقي العلاج مجانًا.
تشرح والدة أيكر أن الاختلافات بين مجتمعات الحكم الذاتي هائلة: في حين أن هذه الخدمة غير موجودة في جزر الكناري ، في نافارا ، على سبيل المثال ، يتم تقديمها حتى سن 18 عامًا ، توجد في مدريد قوائم انتظار كبيرة لا تصل إليها أطفال ...
على الرغم من وجود جمعيات تقاتل من أجل خدمة الصحة العامة هذه منذ سنوات ، فقد قرروا قبل عام الانضمام إلى جميع إسبانيا للقتال سويًا وتقديم عريضة إلى وزارة الصحة. وكان هناك إيكر ، لتسليم 350،000 التوقيعات ، ل لا يفهم أنهم محرومون من المساعدة الضرورية له. ولذا فهو يعلمه:
"لماذا لا يمكنني الاستمرار في العلاج إذا كنت لا زلت غير قادر على المشي؟"منذ بضعة أيام فقط ، كان بياتريز وأولياء الأمور الآخرين في المنبر في مجلس النواب لفضح احتياجاتهم.
لأنه وفقًا لـ Beatriz ، فإن هذه الميزة أكثر بكثير من العلاج الطبيعي:
"إنها رعاية شاملة تتضمن كل ما قد يحتاجه الطفل ووالديه، كما المعالجين الكلام أو علماء النفس. تحتاج العائلات أيضًا إلى أن توضح لنا كيف نساعد أطفالنا على أن يكونوا أكثر استقلالية ، وكيف نلبي احتياجاتهم ".
في الأطفال وأكثر من ذلك "يعاني ابني داني من الشلل الدماغي وهو طفل سعيد للغاية" ، كلمات الأم التي تصل إلى قلوبنا"لأنه في حين أنه صحيح أن هذا الإجراء هو ميزة ضمان اجتماعي ولكنه ليس التزامًا" ويغطي السنوات التي يكون فيها دماغ الطفل أكثر مرونة ، ويصر بياتريز على:
"لا نتوقف أبدًا عن التعلم. في الواقع ، بدأ إيكر في إحراز المزيد من التقدم بعد خمس سنوات ، عندما أدرك أهمية القيام بالأمور لنفسه ، بدلاً من السير في الطريق السهل والسماح افعل من أجلك (وهو ما كان معتادًا كطفل).
العائلات لا تستسلم ابدا
يعمل اتحاد هؤلاء الآباء من جميع أنحاء إسبانيا على إبراز النضال الضروري ، مما يدل على مدى خطورة وضعهم.
لأنه ، كما يقول بيتريز ، لا يزال الأطفال بحاجة إلى المضي قدمًا بعد تحول ستة (قبل ذلك في بعض المجتمعات) ، تبقى جلسات محدودة للغاية في المدارس العامة للسمع واللغة (وهي ليست علاج النطق) والعلاج الطبيعي (بدون وسائل). لذلك، إنها الأسرة التي يتعين عليها تحمل النفقات المتعددة للعلاجات.
"نحن نجمع القبعات ، ونقوم بالمهرجانات ، وحملات التمويل الجماعي ، وهدايا عيد ميلاد أيكر هي المال وكل ما يأتي إلى المنزل هو من أجله. لذلك لدينا ، لذلك ننفق على علاجاته الخاصة في مؤسسة Nipace في غوادالاخارا ، لأننا في توليدو لدينا مركز إلى أين نذهب ، وهذا يعني ثلاث ساعات على الطريق وساعتين أو ثلاث (حسب العلاج) في انتظار وجود Iker. "
ولكن وفقا لبيتريز ، الجهد يستحق كل هذا العناء: Iker قادر على الوقوف للذهاب إلى الحمام أو ارتداء ملابسه ، وتناول الطعام بمفرده ، وحتى التعامل مع عنصر التحكم Play أو ركل الكرة ، حتى باستخدام جهاز المشي.
هناك أيضا الجزء العاطفي:
"عندما يحققون أهدافاً يجدون أنفسهم أكثر قدرة وثقة في أنفسهم ، فإنهم يحسنون من احترامهم لذاتهم".من هو ايكر؟
وُلِد قبل الأوان ، في الأسبوع الحادي والثلاثين من الحمل وعانى من نقص الأكسجين ، على الرغم من أنه من غير المعروف ما إذا كان قبل الولادة أم أثناءه أم بعده. تم نقله إلى المستشفى لمدة شهر قبل أن يتمكن من العودة إلى المنزل ، وفي ذلك الوقت تم إخبار والديه أنه يعاني من الشلل الدماغي ، لكنهم لم يعرفوا كم سيؤثر عليه.
الآفة صغيرة جدًا ، لكن العواقب مهمة جدًا. ايكر يعاني رباعي الجص التشنجي أو ما هو نفسه: انخفاض الحركة في الذراعين والساقين ومشاركة العضلات يتعاقدون للتغلب على الجاذبية.
لذلك ، على الرغم من أنه لا يوجد لديه مشاكل النطق ، فإنه لا يحتاج إلى أن يتعلم كيفية وضع نفسه في التنفس بشكل جيد حتى يتمكن من التحدث بصوت أعلى. لأن رفع النغمة تحتاج إلى رفع نغمة العضلات وهذا يسبب الألم.
يشرح بيتريز أن عضلاته قاسية للغاية ، فإذا امتدت كثيرًا فإنها تعاني من تقلصات في العضلات. وهم في حالة توتر مستمر ، لأن جذع Iker ناعم جدًا ، لذلك عليه تعويض الموقف ببقية العضلات.
هذا يعني الاعتراف 90 في المئة الإعاقة.
لكن لا يبدو أن ذلك يمثل عائقًا أمام Iker للقتال لتحقيق أهدافه ، وأن هذه الخدمات تعمل على توضيح المشكلات التي يواجهها الأطفال من أمثاله وبالتالي تكون قادرة على مساعدتهم.
- شارك في عرض أزياء. لتصور الحاجة إلى تغيير الجداول المعدلة للأطفال مثله.
- مع خمس سنوات تبرع بكل مدخراته (50 يورو) لبيبي، طفل الكناري مع نفس العمر عانى من مرض الميتوكوندريا نادر.
بفضل الفيديو الذي سجله يطلب من الناس مساعدة بيبي ، تضاعفت التبرعات. وأصبح الاثنان الصغيران صديقان عظيمان.
- إنه معجب كبير بفيلاريال، وتحديدا من مانو تريغيرو ، الذي شارك بعض الاجتماعات معه.
وتمكنت أيضا قابل مغنيك المفضل ، ميلندي ولا يغيب عن حفلاته في مدريد.
Iker مع المعبود ميليندي ، pic.twitter.com/OsuIc78NRi سعيد
- Beatriz herranz migu (Beazarzu) 8 يوليو ، 2017
إلى أي مدى سوف يذهب إيكر ووالديه؟
إذا سألته إلى أي مدى يريد أن يذهب ، فهو واضح على الرغم من صغر حجمه: "العب في ملعب لكرة القدم ، والعمل ، والخروج مع الأصدقاء ...". عادي ، لأنه لم يستقيل. أخبر والدتك.
ويبدو أنه يسير على الطريق الصحيح ، لأنه لديه أصدقاء في مدرسته يساعدونه في الدخول والخروج من الفصل أو حتى العودة إلى المنزل إذا أخطأ Iker في الفصل ، "لذلك أنت لا تتخلف".
بياتريز يقول ذلك "Iker يجعل من السهل العيش معه"، وأنه تمكن من توحيد والديه أكثر من ذلك: "لقد تزوجنا بعد ولادته منذ البداية ، وقد اهتمنا بكل من رعايته".
لأنها تعترف:
"أنا لست قلقًا جدًا من أن Iker قد لا يكون قادرًا على المشي ، لكن هذا سعيد بخصائصه داخل بيئته ومستقل قدر الإمكان. هذا لا يعني أنه لن يعاني في أوقات محددة ، عندما يركض أصدقاؤه ولا يستطيع ذلك. سيكون عليك أن تتعلم كيفية التعامل مع هذه المواقف ".
"لكنني أريده أن يفعل كل ما بوسعه. لذا أركز الآن على جعله متاحًا يوميًا. الحفلات الموسيقية والمعهد والمباني العامة. أشياء ملموسة يمكنني القيام بها."
وبالطبع ، فإنه يشمل الحصول على الصحة لرعاية العلاج الطبيعي والعلاج المائي والعلاج المهني أن كل من Iker وغيره من الأطفال يحتاجون إلى التعلم ويكونوا أكثر استقلالية.
لديهم أيضا هدف آخر: إعطاء الأخ لإيكر ، لأنه وفقا لبيتريز "لقد جعلنا الناس أفضل". نتمنى لكم قريبا تحقيق أحلامك.
نبقى مع كلمات بيتريز التي تصل إلى القلب:
"إنجاب طفل ذي إعاقة هو أفضل ما حدث لي في الحياة. أود أن أغيره فقط لتجنب معاناة ابني ، ولكن ليس من أجلي".صور | المعينة من قبل عائلة ايكر
