هناك ارتباط بين الحمل عن طريق تقنيات التكاثر بمساعدة ، وزيادة خطر تشوهات القلب

تصور الأطفال بواسطة تقنيات المساعدة على الإنجاب هم أكثر عرضة بنسبة 50 ٪ يعانون من الشذوذ الخلقي مقارنة بتلك التي تصمم بشكل طبيعيوفقًا للدراسات الحديثة.

تأتي الأخبار من الجمعية الإسبانية لأمراض القلب (SEC): وهي تخبرنا أيضًا أن حدوث تشوهات القلب الخلقية التي أنشأتها دراسات وبائية مختلفة يتراوح بين خمس وثماني حالات لكل 1000 مولود حي على قيد الحياة ، بينما في الأطفال المولودين بواسطة تقنيات المساعدة على الإنجاب أعلى ، بين 10 و 15 حالة لكل 1000 مولود حي. واحدة من أحدث الأعمال التي توضح هذا الخطر هي دراسة السكان الفرنسيين المستندة إلى سجل تشوهات خلقية في باريس ونشرت في المجلة الأوروبية للقلب.

أسباب ارتفاع معدل حدوث تشوهات القلب عند الأطفال الذين يولدون بفضل التلقيح الاصطناعي مع أو بدون الحقن المجهري ليست معروفة بالضبط. قد يكون عمر الوالدين ، والعقم الذي أدى إلى المساعدة في الإنجاب ، وحتى بعض المشاكل المتعلقة بالتقنيات نفسها. حتى العلاجات الهرمونية أو وجود تاريخ عائلي يمكن تقييمها كأسباب

تشوهات القلب عند الأطفال التي تصورها تقنيات التكاثر بمساعدة

تشوهات القلب المذكورة يمكن أن تكون من أنواع كثيرة ومتنوعة للغاية، وهذا هو ، من القليل جدا إلى خطيرة جدا. يمكن أن تؤثر على مساحات التدفق للأوعية التي تترك القلب والشريان الأبهري والرئوي ، وكذلك التواصل داخل البطين. وقد ذكرت الدكتورة ديمبنا كاليلا ألبرت (عضو المجلس الأعلى للتعليم ونائبة طبيب مستشفى فال دي هبرون / برشلونة) للأمهات والأطفال هذه التشوهات وغيرها.

يمكن اكتشاف تشوهات القلب الخلقية مبكرا ، بين الأسبوعين 14 و 16 من الحمل ، وذلك بفضل تخطيط صدى القلب للجنين. تخضع النساء اللائي يصبحن حوامل بعد خضوعهن لتقنية المساعدة على الإنجاب إلى مراقبة متواصلة وأكثر قربًا ، من أجل اكتشاف هذه التشوهات الموجودة بالفعل في الحمل.

يقول الدكتور ألبرت: "يمكن تصحيح معظم الحالات بالجراحة بعد الولادة ، وأحيانًا قبل الولادة بنجاح في رحم الأم".

تم إجراء أول تقنية لجراحة القلب لتصحيح أمراض القلب الخلقية في عام 1938 في بوسطن. بدأت ممارسة جراحة القلب لهذه الأمراض القلبية الخلقية المفتوحة في حوالي عام 1950. في عام 1953 ، طور الأطباء Gibbon ، الزوج والزوجة ، مولد الأكسجين الغشائي ، وهو الرئة التي تسمح للقلب بالتوقف وجعل الدورة الدموية خارج الجسم. ومؤخراً ، في الثمانينيات والتسعينيات من القرن الماضي ، شهدت هذه الجراحة تطورات مذهلة أدت إلى تحسين نتائجها بشكل كبير ، خاصة مع جراحة الأطفال حديثي الولادة

كونه عملية جراحية حديثة ، فإن متوسط ​​العمر المتوقع للمرضى الذين يتم تشغيلهم غير معروف. ومع ذلك ، يصل حاليًا 85٪ من مرضى القلب الخلقي إلى مرحلة البلوغ وبفضل جراحة القلب ، انخفض معدل وفيات هؤلاء المرضى إلى 2٪ فقط ، في الحالات الأكثر تعقيدًا.

المزيد من الدراسات والسجلات المستقبلية مفقودة

بعد العلاقة بين زيادة خطر الإصابة بأمراض القلب الخلقية لدى الأطفال بسبب التلقيح الاصطناعي أو غيرها من تقنيات التكاثر بمساعدة لم تدرس بما فيه الكفاية.. وهذا بسبب عدم وجود دراسات لتحديد الأسباب الدقيقة لهذه الدراسات الأكثر خطورة وتوقعية: من متابعة الأطفال نتيجة لتقنية المساعدة على الإنجاب من لحظة محددة فصاعدا.

يجب أيضًا عمل سجلات سكانية للتشوهات القلبية ، بما في ذلك نوع التقنية التي يتم إجراؤها.

فيديو: تعرف على فحص الكروموسومات للجنين لكشف العيوب الخلقية - فؤاد. طبيب البلد (قد 2024).